眼底变化是一种较为特殊的眼疾,被认为是由基因上存在异常所致。在遗传的效应下,视网膜外节的常规结构和功能产生了改变,影响到视细胞以及色素上皮细胞的正常新陈代谢活动。当出现眼底变化时,患者的视觉功能会受到损害,常见症状包括夜间视力下降和视野逐渐缩小。
眼底变化也可能与免疫系统功能低下、自身免疫性疾病、糖尿病等健康问题有关。
在康复治疗方面,眼底变化患者通常需要使用改善微循环的药物和补充维生素A。例如,维生素A及其类似物在人体内具有防止癌前期病变的作用,当人体缺乏时,会出现生长迟缓以及暗适应能力下降导致的夜盲症状。
研究表明,每天摄入一定量的维生素A(相当于15000IU或4.5mg)可以减缓杆状感光细胞的退化过程。一些专业的营养补充剂也被视为延缓疾病进展的潜在治疗选择。
近年来,基因疗法在眼底变化的治疗领域引起了广泛关注。以Luxturna为例,这是一种一次性基因疗法,专为矫正因基因缺陷引起的视网膜病变而设计。通过使用AAV载体将健康的RPE65基因导入患者体内,使患者能够生成正常功能的蛋白来改善视力。
值得一提的是,Luxturna已于2017年12月获得美国FDA的批准,用于治疗由RPE65突变引起的视网膜障碍。这标志着人类基因疗法的真正突破。
虽然眼底变化是一种遗传性眼病,但是凭借科学的药物治疗以及创新的基因疗法应用,我们有能力有效减缓疾病的进程,甚至在某些情况下实现视力的恢复。
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